Бициллин 3 1200000 ед инструкция по применению. Показания к применению

БИЦИЛЛИН (Бициллин-1, сп. Б; Bicillinum-1; син.: Benzathine penicillin, Benzethacil, Duapen, Duropenin, Neolin, Permapen, Retarpen, Tardocillin) — антибиотик группы пенициллина, обладающий пролонгированным действием. Ν,Ν1-дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина, C48H64O12N6S2. Б. получен в 1951 г. при взаимодействии двух молекул калиевой соли бензилпенициллина и одной молекулы дву уксуснокисл ого N,N1-дибензилэтилендиамина.

Бициллин-3

Действующее вещество:Бензатина бензилпенициллин* , Бензилпенициллин прокаина , Бензилпенициллин* (Benzathine benzylpenicillin* , Benzylpenicillin procaine , Benzylpenicillin*)Фармгруппа:Пенициллины в комбинациях

Средняя цена в аптеках

Название Производитель Средняя цена
Бициллин-3 1200000ед флак пор д/сусп в/м СИНТЕЗ
Бициллин-3 600000ед флак пор д/сусп в/м СИНТЕЗ
Аналоги по действующему веществу:

Нет данных по синонимам

Область применения:

Воспаление после операций и травм

Воспаление после травм

Вторичное инфицирование повреждений кожи и слизистых оболочек

Глубокие раны

Гнойная рана

Гнойно-некротическая фаза раневого процесса

Гнойно-септические заболевания

Гнойные раны

Гнойные раны с наличием глубоких полостей

Гранулема тропическая

Гранулирующие раны небольшого размера

Дегенеративное ревматическое заболевание

Дегенеративные и ревматические заболевания сухожилий

Дегенеративные ревматические заболевания

Дезинфекция гнойных ран

Инфекции горла

Инфекции ран

Инфекции раневые

Инфицирование ран

Инфицированная и незаживающая рана

Инфицированная постоперационная рана

Инфицированная рана

Инфицированные кожные раны

Инфицированные ожоги

Инфицированные раны

Лесная фрамбезия

Локализованные формы ревматизма мягких тканей

Нагноившиеся послеоперационные раны

Обширный гнойно-некротический процесс мягких тканей

Ожоговая инфекции

Ожоговая инфекция

Острый приступ ревматических заболеваний суставов

Острый ревматизм

Острый тонзиллит

Пастиа симптом

Периоперационная инфекция

Пиан

Плохо заживающая инфицированная рана

Послеоперационная и гнойно-септическая рана

Послеоперационная раневая инфекция

Раневая инфекция

Раневой ботулизм

Раневые инфекции

Раны гнойные

Раны инфицированные

Ревматизм

Ревматизм активный

Ревматизм с выраженным аллергическим компонентом

Ревматизм суставной и внесуставной

Ревматическая атака

Ревматическая лихорадка

Ревматические жалобы

Ревматические заболевания

Ревматические заболевания межпозвоночного диска

Ревматическое заболевание

Ревматическое заболевание позвоночника

Ревматоидные заболевания

Ревмокардит острый

Реинфицирование гранулирующих ран

Рецидивы ревматизма

Рожистое воспаление

Рупия

Сепсис посттравматический

Сифилис

Сифилис невенерический

Сифилис тропический

Суставной и внесуставной ревматизм

Суставной и мышечный ревматизм

Суставной ревматизм

Суставной синдром при ревматизме

Тропическая гранулема

Фолликулярный тонзиллит

Фрамбезия тропическая

Хроническая ревматическая боль

Хронический суставной ревматизм

Форма выпуска и состав

Бициллин выпускается в форме порошка для приготовления раствора, который вводят внутримышечно. На сегодняшний день существует три разновидности лекарственного средства, которые отличаются друг от друга составом:

В Бициллине 1 концентрация активного компонента бензатина бензилпенициллина составляет 300, 600, 120 тысяч ЕД.

Бициллин 3 содержит бензатин бензилпенициллин, бензилпенициллин новокаиновую соль и бензилпенициллин натриевую соль, пропорции которых равны (200 или 400 тысяч единиц).

Бициллин 5 является комбинацией бензатина бензилпенициллина и новокаиновой соли бензилпенициллина в пропорциях 300 и 1200 тысяч ЕД.

Препарат первого типа всасывается медленно и поступает в кровь в течение длительного периода. Действие лекарства начинается через 3-6 часов после введения, а максимальная концентрация достигается спустя 12-24 часа.

Бициллин 3 гидролизуется медленно, после применения его концентрация, необходимая для терапевтического эффекта, наблюдается в течение недели.

При применении Бициллина 5 максимальная концентрация активных веществ наблюдается достаточно быстро – уже в первые часы после инъекции. Достаточная концентрация ЛС сохраняется в течение 28 дней.

Применение бициллина в клинике

Б. назначают при условии чувствительности возбудителя заболевания к бензилпенициллину. Б. применяют при тех же показаниях, что и бензилпенициллин, но особенно целесообразно его применять для профилактики и лечения ревматизма, для лечения сифилиса, длительно текущих инфекционных заболеваний, для профилактики инфекционных осложнений после некоторых хирургических операций. Лечение и профилактика ревматизма и лечение всех стадий сифилиса проводится по специальным схемам. При лечении скарлатины Б. столь же эффективен, как и пенициллин.

Бициллин-1 назначают взрослым в дозе 300 000—600 000 ЕД один раз в неделю или в дозе 1 200 000 ЕД два раза в месяц. Детям бициллин-1 вводят в дозе 5000—10 000 ЕД на 1 кг веса один раз в неделю или в дозе 20 000 ЕД на 1 кг веса два раза в месяц.

Бициллин-3 назначают взрослым в дозе 300 000 ЕД один раз в 3 дня {очередная инъекция на четвертые сутки после предыдущей) или в дозе 600 000 ЕД один раз в 6—7 дней.

При лечении сифилиса дозы бициллина-3 увеличивают до 900 000— 1 200 000 ЕД.

Наибольшее распространение получили две методики профилактики рецидивов ревматизма: сезонная и круглогодичная. При первой бициллин-1 вводят внутримышечно по 600 000 ЕД с недельными интервалами или по 1 200 000 ЕД один раз в 3 нед.; продолжительность курса — 6 нед.

Для круглогодичной профилактики применяют бициллин-5 в разовой дозе 1 500 000 ЕД с четырехнедельными интервалами в течение года.

Бициллин-5 взрослым вводят один раз в 4 нед., детям дошкольного возраста — по 600 000 ЕД один раз в 3 нед., детям старше 8 лет — 1 200 000 ЕД один раз в 4 нед.

Терапевтическая концентрация пенициллина для воздействия на бета-гемолитический стрептококк группы А составляет 0,025 ЕД/мл, и приведенные выше дозы Б. обеспечивают в течение указанных интервалов времени концентрацию в крови не ниже 0,03 ЕД/мл. Регулярное применение Б. способствует снижению высеваемости стрептококка, а также уменьшению показателей стрептококковой сенсибилизации (по данным динамики титров противострептококковых антител). За последние годы разрабатывается вопрос о применении Б. с целью первичной профилактики ревматизма.

При острых и обострении хрон, стрептококковых инфекций (в первую очередь тонзиллита) более показано лечение пенициллином с однократным введением в конце курса Б. для длительного поддержания концентрации пенициллина в организме и окончательной ликвидации инфекции.

Б. вводят только внутримышечно. Суспензию Б. готовят стерильно перед употреблением. Во флакон с антибиотиком вводят 2—3 мл стерильной диет, воды для инъекций или изотонического раствора хлорида натрия. Полученную после перемешивания гомогенную взвесь вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы, предварительно убедившись в том, что игла не попала в кровеносный сосуд.

Опасения в отношении угнетения факторов естественного иммунитета при длительном введении Б. оказались преувеличенными.

Противопоказаниями к применению препаратов Б. являются: повышенная чувствительность к бензилпенициллину и другим лекарственным препаратам, в т. ч. к антибиотикам, сульфаниламидам, новокаину, аллергические заболевания (бронхиальная астма, крапивница, сенная лихорадка и др.), тяжелые формы гипертонической болезни, постинфарктные состояния, заболевания эндокринных желез и кроветворной системы, тяжелые болезни ц. н. с. Побочные явления такие же, как при применении препаратов пенициллина.

При проведении профилактики рецидивов ревматизма у детей и взрослых аллергические реакции встречаются в 2—8% случаев, в т. ч. тяжелые — в 0,3%. Для предупреждения лекарственной реакции очень важно выяснить переносимость препарата больным ранее.

См. также -Пенициллины

Библиография: Бочоришвили В. Г. и д р. Сравнительная оценка терапевтического эффекта бициллина и пенициллина при лечении больных скарлатиной, Педиатрия, № 1, с. 13, 1970; Дюрантные препараты пенициллина, под ред. Г. Е. Владимирова, Д., 1955, библиогр.; Ермольева 3. В. Антибиотики, интерферон, бактериальные полисахариды, М., 1968; Ермольева 3. В. и др. Бициллин (N, ЬР-дибензилэтилендиаминовая соль пенициллина), Антибиотики, т. 1, J4» 1, с. 37, 1956, библиогр.; Лабинская А. С. и д р. Иммуно-микробиологнческие показатели у больных ревматизмом при сезонной бициллинопрофилактике, Тер. арх., т. 42, № 2, с. 50, 1970; Машковский М. Д. Лекарственные средства, ч. 2, с. 258, М., 1972; Навашин С. М. и Фомина И. П. Спраночник по антибиотикам, М., 1974; Нестеров А. И. О теоретических, клинических и методических аспектах ранней диагностики и профилактики ревматизма, Вопр, ревмат., № 1, с. 3, 1969; S z a b о J. L., Edwards С. D. a. Bruce W. F. N, N1-dibenzylethylenediamine penicillin, Ant-ibiot. et Chemother. (Basel), v. 1, p. 499, 1951.

Л. Б. Гольдберг, B. А. Насонова.

Ветбицин-3

ВЕТБИЦИН-3 (Vetbicinum-3)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ветбицин-3 — лекарственное антибактериальное средство пролонгированного действия в форме порошка для приготовления инъекционного раствора.

В качестве действующих веществ содержит смесь трех антибиотиков: бензатина бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли. Представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию.

Выпускают расфасованным по 600 000 ЕД и 1 200 000 ЕД в герметично закрытых стеклянных флаконах вместимостью 10 мл или 20 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ветбицин-3 — комплексное антибактериальное средство, содержащее три биосинтетических пенициллина, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенную палочку, коринебактерии; не действует на анаэробные бактерии, микобактерии, грибы, вирусы и риккетсии. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-3 всасывается в кровь, медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина, достигая максимальной концентрации через 12-24 часа, и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 3-4 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-3 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится ко 2 классу опасности (вещества высокотоксичные).

ПОКАЗАНИЯ

Ветбицин-3 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения пастереллеза, бронхопневмонии, заболеваний мочеполовой системы, сибирской язвы, некробактериоза, стрептококкоза, актиномикоза, эмфизематозного карбункула, раневого и послеродового сепсиса, а также других первичных и вторичных инфекций, вызванных чувствительными к антибиотикам пенициллинового ряда возбудителями.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением во флакон с Ветбицином-3, проколов колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1-2 % стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах:

10 000 – 15 000 ЕД на 1 кг массы животного
10 000 – 15 000 ЕД на 1 кг массы животного
15 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
10 000 – 20 000 ЕД на 1 кг массы животного
50 000 – 60 000 ЕД на 1 животное
10 000 – 15 000 ЕД на 1 животное
100 000 ЕД на 1 кг массы птицы

При необходимости Ветбицин-3 применяют повторно через 3-4 суток.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Ветбицина-3.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для переработки на мясо-костную муку.

Молоко от дойных животных, полученное в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Ветбицина-3, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ОАО «Синтез», Россия.

Адрес: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7.

Показания к назначению

Препарат относится к антибактериальным средствам широкого спектра действия. Показаниями к его использованию являются:

  • инфекции, спровоцированные микроорганизмами, обладающими чувствительностью к пенициллинам,
  • заболевания суставных сочленений, в том числе коленей — ревматизм (ревматический артрит),
  • инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов,
  • болезни, передающиеся половым путем (сифилис, гонорея и др.),
  • рожа – инфекционное кожное заболевание,
  • фрамбезия – тропическая бактериальная инфекция, поражающая кожные покровы, суставы и кости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

«Бициллин – 3» рекомендуется применять в составе комплексной терапии при артрите и артрозе. Антибиотик помогает устранить инфекционный очаг, благодаря его пролонгированному действию удается достигнуть видимых результатов лечения.

Дозировка препарата подбирается врачом сугубо индивидуально с учетом характера протекания заболевания и наличия сопутствующих патологий. Сколько будет продолжаться лечение в отдельно взятом случае, определяется специалистом с учетом терапевтической эффективности лекарственного средства.

Антибиотик успешно применяется в ветеринарии с целью лечения инфекционных заболевания как домашней птицы (в том числе кур), так и крупного рогатого скота. Действует препарат в первые часы после инъекции. В зависимости от применяемой дозы препарат удерживается в организме кур и других животных от 5 до 10 дней, поэтому показано исключительно внутримышечное введение единоразово в 7-10 дней. Разводить порошок можно физраствором или очищенной водой.

Доза «Бициллина – 3» для внутримышечного введения рассчитывается с учетом массы животного: для лошадей – 10-12 тыс. ЕД, для крупного рогатого скота – от 10 до 20 тыс. ЕД, для кур – 100 тыс. ЕД, для овец и свиней – 10-20 тыс. ЕД.

Препарат может применяться с целью профилактики инфекционных болезней кур и индеек.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) отмечается синергизм действия; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — снижает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола (риск развития прорывных кровотечений).При одновременном применении Бициллина-3 с аллопуринолом повышается риск развития аллергических взаимодействиеПри одновременном применении диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию пенициллина.

Меры предосторожности

При появлении крови в шприце в ходе в/м инъекции (свидетельствует о попадании иглы в кровеносный сосуд) следует извлечь шприц и произвести инъекцию в другое место. По окончании инъекции место укола придавливают ватным тампоном, что препятствует попаданию ЛС из мышечной ткани в подкожную клетчатку (растирание ягодицы после укола не рекомендуется).

При развитии аллергической реакции лечение немедленно прекращают. При появлении первых признаков анафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния: введение норэпинефрина, глюкокортикоидов и др., при необходимости — ИВЛ.

При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.

В связи с возможностью развития грибковых поражений, целесообразно назначение витаминов группы В и витамина С, а при необходимости нистатина и леворина. Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Способ применения и дозы

БИЦИЛЛИН — 3 вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы вдозе 300000 ЕД. При необходимости двух инъекций их делают в разные инъекции производят на четвертые сутки после предыдущей инъекции. Вдозе 600000 ЕД вводят один раз в 6 дней. При лечении первичного и вторичногосифилиса разовая доза препарата составляет 1800000 ЕД. Курс лечения состоит из 7 инъекций. Первая инъекцияпроводится в дозе 300000 ЕД, вторая инъекция — через 1 сутки в полной дозе, последующие инъекции проводят 2раза в неделю. При лечении вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса для первой инъекциииспользуется доза 300000 ЕД, для последующих инъекций — 1800000 ЕД. Инъекции проводят 2 раза внеделю. Курс лечения — 14 инъекций. Запрещается внутривенное введение препарата.

Детям вводят из расчета 5000-10000 ЕД/кг 1 раз в неделю или20000 ЕД/кг 1 раз в 2 недели, более частые инъекции не допускаются.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение этого препарата с бактерицидными антибиотиками, например: цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином, аминогликозидами могут вызвать синергическое действие. Сочетание с бактериостатическими средствами: макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами и тетрациклинами вызывает антагонистический эффект.

Кроме того, отмечено снижение эффективности пероральных контрацептивов или этинилэстрадиола. Понизить канальцевую секрецию или повысить концентрацию препарата могут диуретики, фенилбутазон, аллопуринол и НПВС. Комбинация с аллопуринолом часто вызывает аллергические реакции, преимущественно в виде кожных проявлений.

Читайте также:  БЦЖ осложнения что нужно знать родителям