Что такое МАР-тест

Экcпресс-тест Актим Партус (Actim Partus) предназначен для выявления риска преждевременных родов и определения готовности организма женщины к срочным родам при сохранении целостности плодных оболочек. Отсутствие преждевременного излития околоплодных вод предварительно должно быть подтверждено при помощи аминиотеста.

Подробный обзор

Что показывает МАР-тест

МАР-тест (калька с английского MAR-test) – это исследование для диагностики одного из видов мужского бесплодия, или тест на антиглобулиновую реакцию. Иногда его назначают в дополнение к спермограмме, но чаще всего причиной его назначения служит перенесенное до диагноза бесплодия заболевание. Травмы, операции, новообразования, варикоцеле, инфекционные заболевания – все это может привести к тому, что в сперме появятся антиспермальные антитела. Именно их наличие выявляет МАР-тест.

Что же такое антиспермальные антитела, откуда они попадают в сперму и как влияют на нее?

Существует гематотестикулярный барьер, который отделяет сперму от крови. Иными словами, циркулирующие с кровью клетки иммунной системы не «проверяют» сперму на наличие в ней враждебных микроорганизмов. Но травмы, тяжелые заболевания, операции могут повредить гематотестикулярный барьер. В этой ситуации иммунная система начинает «мониторить» сперму, встречается с белками сперматозоидов и, считая их «врагами», дает сигнал вырабатывать антиспермальные антитела. Которые, в свою очередь, обволакивают сперматозоиды, подобно тому как антитела к другим возбудителям заболеваний обволакивают и разрушают бактерии и вирусы. Антиспермальные антитела лишают сперматозоиды необходимой им подвижности и впоследствии тоже разрушают их.

Антитела могут образовываться в яичках, придатках яичек, в семявыводящих протоках. При этом сперматозоиды могут выглядеть абсолютно нормальными по строению и подвижности на спермограмме, но быть окружены антителами и приводить к иммунологическому бесплодию у мужчин. Именно такие сперматозоиды поможет определить МАР-тест.

Что такое НИПТ?

НИПТ — это безопасное и точное генетическое исследование плода для исключения наиболее часто встречающихся хромосомных патологий. При этом, исследование проводится неинвазивно для плода и самой женщины (по крови беременной).

Достаточно лишь забора небольшого количества крови из вены, как при любом обычном анализе.

Пренатальная диагностика в целом — это комплексная дородовая диагностика с целью выявления патологии плода еще на внутриутробном этапе его развития, задолго до рождения. Полученная информация позволяет будущим родителям с точностью более 98% выявить или исключить наличие у плода тяжелых и подчас несовместимых с жизнью синдромов, связанных с изменением количества хромосом:

  • синдром Дауна — трисомия по 21 хромосоме
  • синдром Патау — трисомия по 13 хромосоме
  • синдром Эдвардса — трисомия по 18 хромосоме
  • синдром Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера и ряда других.

Кому показан пренатальный скрининг

Биохимическую и ультразвуковую пренатальную диагностику рекомендуется проводить всем беременным женщинам. Полученные в результате скринингов данные позволяют выделить группы риска осложнений беременности и риска врожденных пороков у плода.

При этом отнесение женщины и плода по результатам пренатального скрининга к группе риска по какой-либо патологии вовсе не означает, что это осложнение неминуемо разовьется. Правильнее будет сказать, что вероятность развития определенного вида патологии у ребенка этой пациентки выше, чем у остальных.

Также в группы риска автоматически входят пациентки:

  • в возрасте 35+ (и/ или если будущий отец старше 40 лет);
  • имеющие в роду генетические аномалии развития плода;
  • принимавшие препараты, способные негативно повлиять на развитие плода;
  • подвергшиеся вредному облучению;
  • перенесшие инфекционные или вирусные заболевания в первом триместре беременности;
  • с отягощенным анамнезом (замершая беременность, мертворождение, невынашивание в прошлом).
Читайте также:  Особенности течения и ведения преждевременных родов.

Какие параметры учитывает биохимический пренатальный скрининг:

Двойной тест (скрининг первого триместра). Сдается на 10-13 неделе беременности (на более поздних сроках анализ не проводится, поскольку становится неинформативным).

В ходе исследования определяются:

  • свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) — гормон, вырабатываемый на всем протяжении беременности и регулирующий множество важнейших процессов в развитии плода.
  • РАРР-А (pregnancy associated plasma protein A) — плазменный протеин А, вырабатываемый плацентой. Его концентрация растет постепенно в течение беременности.

Просчитать риски хромосомных аномалий у плода позволяет специальное программное обеспечение. Причем учитываются не сами показатели концентрации ХГЧ и РАРР-А в крови беременной женщины — эти данные программа переводит в специальные величины, именуемые МоМ. А уже по МоМ вычисляется, насколько близок к норме или далек от нее искомый показатель в соответствии с данным сроком беременности. В норме значения МоМ варьируются от 0,5 до 2. Отклонения от этих величин могут указывать на генетические дефекты.

Хромосомные патологии регистрируются примерно у 0,6-1% новорожденных. Наиболее распространенными являются синдром Дауна (встречается у 1 ребенка на 600-700 новорожденных), синдром Эдвардса (1:6500), синдром Патау (1:7800), синдром Шерешевского-Тернера (1:3000).

Анализ крови всегда делается после ультразвукового исследования плода. Каждое из обследований дает свой объем информации о беременности и помогает врачу максимально верно объединить результаты в общую картину.

Тройной тест. Данная биохимическая диагностика проводится на 16-20 неделе беременности (оптимально на — 16-18 неделе).

Тройным тест называется из-за того, что в его ходе определяются три показателя:

  • общий хорионический гонадотропин (ХГЧ);
  • эстриол — гормон беременности, вырабатываемый плацентой. При нормально протекающей беременности его концентрация неуклонно растет;
  • альфа-фетопротеин (АФП) — белок, вырабатываемый при беременности. Его концентрация возрастает по мере увеличения срока, затем постепенно уменьшается.

Иногда в исследование еще включают гормон ингибин А. Его уровень в норме также изменяется в ходе беременности — в сторону понижения концентрации к поздним срокам.

Информативность тройного теста такова, что позволяет в 80% выявить пороки развития нервной трубки (то есть позвоночника, спинного и головного мозга) и ряд генетических дефектов (синдромы Дауна, Эдвардса, Клайнфельтера).

Опираясь на все полученные данные, врач корректирует тактику ведения беременности, либо (при худшем сценарии) решается вопрос о возможности пролонгирования беременности.

Важно: не следует интерпретировать результаты пренатального скрининга самостоятельно, опираясь на советы «экспертов» из интернета. Только опытный специалист, получивший специальное образование, имеет право трактовать данные исследований, заниматься расшифровкой данных. Беременность — не то состояние, при котором возможны самодиагностика или самолечение!

В третьем триместре в пренатальный скрининг входит только УЗИ. Вся информативная ценность стандартных биохимических тестов к этому времени уже исчерпана.

Неинвазивный пренатальный тест ДНК.

Сегодня появился еще один метод определения хромосомных отклонений — неинвазивный пренатальный тест ДНК. Исследование информативно и безопасно как для женщины, так и для плода. А сдать кровь на анализ можно уже после 9 недель беременности. К сожалению, на сегодня этот тест еще мало распространен и весьма дорогостоящ.

Что такое КТГ

КТГ, или кардиотокография – это метод исследования, при котором происходит фиксация частоты сердцебиений плода и того, как она меняется в зависимости от активности самого крохи, внешних факторов и сокращений матки. Наряду с ультразвуковой диагностикой и доплометрией (доплер УЗИ), КТГ является неотъемлемой частью оценки состояния малыша в утробе.

С помощью данного метода можно выявить и своевременно предотвратить негативные последствия таких неприятных явлений:

Как правило, кардиотокографию проводят не ранее 30 – 32 недели, так как к этому времени у плода уже налаживается:

Что такое КТГ

В исключительных случаях кардиотокография может быть проведена и с 28 недели (при подозрениях о наличии каких-либо патологий), однако при этом удастся зафиксировать только непосредственное наличие сердцебиения у плода. Также данное исследование может проводиться и непосредственно во время родовой деятельности.

Делать КТГ, как и УЗИ, следует всем без исключения беременным женщинам в третьем триместре беременности, и для проведения данного исследования не нужно каких-либо особых показаний. Как правило, кардиотокография, начиная с третьего триместра, в среднем, проводится 1 раз в 7 – 10 дней. Однако она может проводиться и чаще, если имеют место:

При наличии некоторых из указанных выше обстоятельств КТГ может проводиться даже по несколько раз в день.

Противопоказания

КТГ является безболезненной и абсолютно безопасной для плода и будущей мамы процедурой, а потому она не имеет никаких противопоказаний. Проводить ее можно столько раз, сколько этого требуют обстоятельства, как уже говорилось, хоть по несколько раз в день.

Что такое КТГ

Подготовка к КТГ при беременности

Получить наиболее достоверный результат КТГ можно только тогда, когда малыш бодрствует, а не спит. Именно поэтому задачей будущей мамы является разбудить его перед проведением данного исследования. Конечно, применение таких варварских методов, как постукивание по животу, запрещается, ведь такие действия могут вызвать у крохи стресс.

Рекомендуется же: 

Следует помнить, что КТГ – это не та процедура, которую следует проводить натощак, а также в течение часа после введения глюкозы (если такое показано).

Не менее важным фактором для получения достоверных результатов является психологическое состояние матери, так что вам придется максимально успокоиться и расслабиться во время проведения кардиотокографии.

Что такое КТГ

Перед процедурой также следует сходить в туалет и опорожнить мочевой пузырь.

Как проходит КТГ

Для прохождения данного исследования женщина размещается на кушетке, лежа на левом боку или сидя (исследование в положении лежа на спине проводить не рекомендуется, так как матка может передавить важные кровеносные сосуды, и его результаты будут иметь меньшую достоверность). После этого врач, прикладывая стетоскоп к животу, определяет место, в котором сердцебиение прослушивается лучше всего. К этому самому месту он затем прикрепляет специальный ультразвуковой наружный датчик.

Читайте также:  Методы осмотра у гинеколога в разные периоды жизни женщины

А тензометрический датчик, который фиксирует сокращения матки, размещает в области маточного дна. Также будущей маме дается в руки специальный пульт с кнопкой, на которую ей необходимо нажимать при каждом движении малыша в утробе. Фиксируются полученные данные аппаратом на бумажной ленте (кардиотокограмме), которая медленно выезжает из него.

Что такое КТГ

Достаточно частым вопросом является: сколько же по времени длится исследование КТГ при беременности? Длительность такой процедуры, в среднем, составляет 30 – 40 минут, однако при получении стабильных и положительных данных, 15 – 20 минут может быть вполне достаточно. И наоборот, если результаты исследования сомнительны, то оно может длиться более часа.

Расшифровка результатов КТГ

При расшифровке кардиотокограммы доктор учитывает 5 основных показателей, каждому из которых дается оценка от 0 до 2:

Все полученные по результатам расшифровки кардиотокограммы баллы складываются, и дается оценка состояния плода: 

Следует также понимать, что расшифровка кардиотокограммы не может дать возможность четко поставить тот или иной диагноз. Такие данные нужны лишь для оценки общего состояния плода, и становятся поводом для проведения дальнейших врачебных мероприятий.

Что такое КТГ

Видео о КТГ

В данном видео подробно рассказано о том, что такое КТГ, как она делается, и почему ее необходимо проходить при беременности.

А кто из наших читательниц делал КТГ во время беременности? Что можете рассказать о данном исследовании? Делитесь своим опытом в х.

Что делать при положительном результате

Если мар тест дал 100% результат, это скорее всего говорит о невозможности паре забеременеть естественным путем. Однако не нужно отчаиваться при получении даже такого максимально неблагоприятного результата исследования. Благодаря современным техникам беременность и в этом случае вполне возможна.

При положительном результате mar-теста вполне реально использовать вспомогательные репродуктивные техники. Например, применение в подобных ситуациях техник ЭКО или ЭКО+ИКСИ позволяют забеременеть даже при 100% положительному результату.

Хотя подобное исследование спермы пока еще менее известно, чем спермограмма, однако именно мар тест в состоянии выявить иммунологические причины бесплодия. И не стоит отчаиваться, если данный тест будет положительным. Во многих случаях подобный результат не является приговором и поддается коррекции. А при современных возможностях вспомогательных репродуктивных технологий зачатие возможно даже при 100% положительном мар-тесте.

Доказательная база

Согласно современным научным данным, тест Адсона не имеет достаточной степени перекрестной надежности (это такой показатель, при котором результаты теста, проведенного на одном и том же пациенте, оценивают сразу несколько специалистов).

Было обнаружено, что специфичность теста составляет 18%-87%, а чувствительность может достигать 94%. Лабораторно-инструментальных подтверждений по данному тесту собрано недостаточно.

Друзья, совсем скоро состоится семинар Георгия Темичева «Диагностика и терапия проблем в шее». Узнать подробнее…

Gillard (2001) отмечал, что тест Адсона – один из лучших тестов, которые обычно изучаются для диагностики синдрома верхней апертуры грудной клетки, имеющих положительное прогностическое значение 85% (чувствительность 79% и специфичность 76%). В данном исследовании положительным тест считался при потере пульса или появлении симптомов.

Общая проблема с тестами синдрома верхней апертуры грудной клетки заключается в том, что у многих клинически здоровых пациентов обнаружатся положительные результаты по данным тестам, в зависимости от того, каким образом определялся положительный тест. В исследовании Rayan (1998) обнаружилось, что среди группы людей без симптомов заболевания тест Адсона имеет долю ложноположительных результатов 13,5% при сниженном или отсутствующем пульсе, и только 2% — при неврологических симптомах. Plewa (1998) обнаружил сопоставимую долю ложнопозитивных заключений 11% при потере пульса, при парестезии — 11%, но очень низкую — при появлении боли (2%). В целом, доля ложноположительных результатов у теста Адсона была ниже, чем при тесте гиперабдукции и реберно-ключичном тесте. Другие исследования выявляли долю ложноположительных заключений (включая изолированное снижение пульса) в диапазоне до 53% (Rayan 1998) и даже 92% (Malanga 2006).

Хотя в целом тест Адсона представляется более эффективным, чем реберно-ключичный или гиперабдукционный тест, использовать такой показатель как снижение пульса для подтверждения теста Адсона следует с осторожностью. Даже возникновение симптомов заболевания при выполнении теста должно быть соотнесено с другими данными. По крайней мере одно ретроспективное послеоперационное исследование не смогло обнаружить ни единого «предоперационного диагностического критерия» для синдрома верхней апертуры грудной клетки (Donaghy 1999).

Представляется более правильным интерпретировать тесты в их сочетании (Nannapaneni 2003, Plewa 1998, Rayan 1998). Rayan (1998) и Nannapaneni (2003) обнаружили, что чувствительность при совместном выполнении тестов Адсона, Эдена (Eden’s test), Райта (Wright’s test), Руза (Roos test) и теста Тинела (Tinel’s test), как и прямая компрессия соответствующих нервов, достигала 94%. Подобным же образом, очевидно, комбинированный подход улучшает и специфичность. В исследовании Warren (1987) говорится, что у 58% пациентов, которым делали тесты синдрома верхней апертуры грудной клетки (тест Адсона, реберно-ключичный тест и тест гиперабдукции), хотя бы один результат был ложноположительным, и только у 2% пациентов ложноположительными оказывались более двух тестов.

Аналогичным образом Plewa (1998) обнаружил, что 2 или 3 положительных теста снизили общий уровень ложноположительных результатов и улучшили специфичность.

К сожалению, в большинстве исследований, изучающих специфичность, принимали участие клинически здоровые пациенты, а не симптоматичные пациенты с конкурирующими диагнозами, что могло завышать значения специфичности.

Кроме того, в связи с тем, что отсутствует золотой стандарт для диагностики синдрома верхней апертуры грудной клетки, в большинстве исследований используются те же ортопедические тесты, что и в рамках эталонного стандарта (ошибка инкорпорирования), что завышает значения чувствительности.

Ситуационные задачи  «Экстрагенитальные заболевания и беременность» курс

Задача 1

В женскую консультацию обратилась первобеременная 20 лет. Из анамнеза выяснено, что в детстве болела частыми ангинами и наблюдалась у педиатра по поводу ревматического порока сердца.

Тактика участкового врача акушера-гинеколога.

Задача 2

В женской консультации на очередном приеме первобеременной на сроке 24 недели, при отсутствии жалоб, в анализах мочи отмечается наличие лейкоцитов до 30 в поле зрения.

Тактика врача.

Задача 3

Первородящая 23 лет, с сахарным диабетом, на очередном приеме в женской консультации пожаловалась на отеки нижних конечностей, отмечается прибавка массы тела за неделю 500 г, АД 120/80, рост 162 см, вес 96 кг. Срок беременности 36 недель, ОЖ – 106 см, ВДМ – 38 см. Положение плода продольное, предлежит головка, подвижная над входом в малый таз, сердцебиение приглушено, ритмичное, 140 уд. в мин. На голенях – отеки.

Диагноз, тактика врача.

Задача 4

Первобеременная 22 лет госпитализирована в обсервационный роддом с жалобами на схваткообразные боли в течение 4 часов, излитие околоплодных вод через 2 часа после начала схваток. В течение последней недели появились ноющие боли в поясничной области, повышение температуры до 37,8 градусов, учащенное мочеиспускание. Объективно: кожные покровы бледные, Т до 37,8 градусов, пульс 82 в мин, АД 130/90 мм Живот увеличен за счет беременной матки, родовая деятельность схватки по 30 сек через 5 минут. ОЖ – 82 см, ВДМ – 38 см, положение плода продольное, предлежит головка, прижата ко входу в малый таз, сердцебиение плода слева ниже пупка, ритмичное 140 уд. в мин. Влагалищное исследование: влагалище узкое, слизистая гиперемирована, шейка матки укорочена до 1,5 см, открытие зева до 6 см, плодный пузырь отсутствует, предлежит головка, прижата ко входу в малый таз, стреловидный шов в правом косом размере, малый родничок спереди слева. Мыс не достижим. Выделения слизистые, умеренные. Анализ крови: гемоглобин – 86 г/л, лейкоцитоз – 14,2; СОЭ – 40 мм/ч. Анализ мочи: цвет желтый мутный, относительная плотность – 1010, белок – 0,033 г/л, лейкоцитов – 30-40 в поле зрения. Мазок: лейкоциты сплошь, флора смешанная, трихомонады.

Диагноз, тактика врача.

Положительный СТ

Тест считается положительным, если нa КТГ появляются поздние децелерации с амплитудой снижения ЧСС на 30% и более, сопровождающих каждую схватку или большинство из них: временные изменения базальной ЧСС носят характер поздних децелераций с амплитудой снижения ЧСС на 10-20% с длительным периодом восстановления исходной ЧСС. Положительный тест свидетельствует об угрожающем состоянии плода, обусловленным внутриутробной гипоксией, респираторным и метаболическим ацидозом. Перинатальная смертность при положительном тесте в 6 раз выше, чем при отрицательном, поэтому некоторые акушеры рекомендуют в подобных случаях плановое кесарево сечение. H. Krebs, H. Petres (1978) упрощают оценку ОСТ, считая его положительным при наличии ряда поздних децелераций, сомнительным — при регистрации единичных поздних децелераций и отрицательным — при их отсутствии.  Для облегчения и повышения точности клинической оценки результатов CT предложена (W. Fisher и соавт., 1976) бальная оценка следующих параметров ЧСС на КТГ: базальной частоты, амплитуды осцилляций, акцелерации и децелераций (табл. 2). Таблица 2Шкала оценки КТГ (по W. Fisher и соавт., 1976)

Исследуемый параметр Баллы
1 2
Базальный ритм уд/мин Вариабельность: амплитуда, уд/мин частота в 1 мин Акцелерации за 30 мин Децелерации за 30 мин <100 <180 <3 <3 0 dip II, тяжелые dip III, атипичные dip III 100-119 161-180 1-5; >23 3-6 Периодические, 1-4 спорадические Легкие dip III Средней степени тяжести dip III 120-160 6-12 >6 5 и более спорадических 0 dip I dip 0

Оценка 0 баллов отражает выраженные признаки страдания плода, 1 балл — начальные признаки, 2 балла — нормальные параметры. Сумма баллов указывает на наличие или отсутствие нарушения сердечной деятельности плода: — 8-10 баллов расценивают как норму, 5-7 баллов — как предпатологическое состояние (легкая степень гипоксии плода), указывающее на необходимость дальнейшего тщательного наблюдения за плодом, 4 балла и меньше — как патологическое состояние (тяжелая гипоксия плода).Комбинированное применение тостов (НСТ и CT) повышает надежность диагностики. Исследования обычно начинают с НСТ. При реактивном характере НСТ исследование повторяют через неделю. Повторный нереактивный НСТ служит показанием к проведению СТ. При отрицательном СТ его повторяют через неделю, при положительном решают вопрос о родоразрешении.Л.Б. Гутман и М. Шукер (1983) на основании кардиотокографических данных выделяют 3 степени риска для плода в прогнозе его состояния и угрозы гибели. Первая степень риска указывает на нарушение компенсаторных механизмов и появление начальных признаков страдания плода. Она характеризуется уменьшением амплитуды осцилляций ниже 5 уд/мин., количества акцелераций до 3 и менее снижением амплитуды акцелераций до 20 уд/мин. и появлением спонтанных децелераций глубиной более 20 уд/мин. и продолжительностью 8 с.Вторая степень риска свидетельствует о выраженной гипоксии плода, проявлением чего является снижение амплитуды осцилляций до 3 уд /мин., отсутствие акцелераций, появление единичных децелераций.Третья степень риска (терминальная стадия) предшествует антенатальной гибели плода: амплитуда осцилляций ниже 3 уд/мин. при отсутствии акцелераций и появлении глубоких (более 40 уд/мин.) и продолжительностью (более 30 с) децелераций.Под ред. К.В. Воронина

Опубликовал Константин Моканов

Подготовка к КТГ

Процедура проводится в условиях женской консультации. Специальная подготовка не требуется. Достаточно соблюдать простые правила:

  1. Выспаться накануне процедуры. Состояние матери сказывается на двигательной активности плода.
  2. Слегка перекусить перед выходом из дома. Нужно учитывать дорогу до клиники, чтобы не быть сильно наевшейся или наоборот, голодной.
  3. По прибытию нужно немного отдохнуть, посидеть, чтобы восстановился сердечный ритм.
  4. Процедура занимает около 30 минут, поэтому беременной нужно заранее побеспокоиться о походе в туалет.
  5. Курящим мамам нужно воздержаться от вредной привычки на 2 часа.

Других дополнительных мер по подготовке не требуется.

Существуют ли противопоказания?

Методика является неинвазивной и не влияет на состояние плода или матки. Вред КТГ может проявиться только при выполнении стрессовых функциональных тестов. Но в настоящее время уровень техники и квалификация врачей позволяет определить гипоксию плода и тяжелые состояния без применения специальных раздражителей.